Таблицы соответствий, назначение, методы построения. Алгоритм чтения таблицы соответствий. Примеры.
Таблицы соответствий – это такой вид таблиц, в которой в матрице решений записываются не сами решения, а дается указание на наличие или отсутствие решения.
При построении таблицы соответствий, параметры по которым строится таблица, должны быть независимы друг от друга. Если имеется зависимость двух или более параметров друг от друга, то таблица соответствий может дать лишнее решение, как в примере, когда абразивный материал зависит от обрабатываемого материала и его твердости, и необходимой шероховатости ( 24А является лишним решением, см. ниже).
Условия отбора: V K=35, ОбрМатер 1(сталь), HRC 24А является лишним решением. Потому что неучтена зависимость между параметрами «Обрматер» и «Твердость» хотя в реальности такая зависимость есть, выбор абразива зависит от стали и ее твердости. Для устранения этой проблемы применяются логических таблицы решений.
Понятие информационного обеспечения. Виды информации, которая хранится, накапливается и обрабатывается при помощи компьютера. Примеры
Информационное обеспечение – это совокупность способов и методов хранения информации с помощью компьютера.
Структурированная и неструктурированная:
Структурированная – это информация, которая сгруппирована в соответствии с определенными правилами. ( Пример: + Оборудование: — станок 16К20; — станок 1К282; — станок 1416 и т.д.
+ Инструмент:- резец Т15К6;- резец Т5К10 и т.д.).
Неструктурированная – не подчиняющаяся каким-либо правилам;
Конструкторская – информация, предназначенная для того, чтобы сконструировать агрегат и т.п. ( Пример: чертеж);
Технологическая – информация, предназначенная для того, чтобы изготовить деталь (способы изготовления): ( Пример: Технологический процесс);
Простая, сложная (составная):
Простая – информация, состоящая из одной единицы;
Составная – информация, состоящая из нескольких составных (инф-ций) единиц.
Информация получаемая при помощи логического выбора.
Источник
Формы проведения и подтверждения сертификации
На территории Российской Федерации действует система сертификации продукции. Основной функцией этой системы является обеспечение безопасности товаров, используемых потребителями. Она обладает высокой эффективностью в рамках указанной задачи, так как предоставляет потребителям исчерпывающую и объективную информацию о свойствах продуктов. Общий порядок проведения сертификации в России регулируется положениями федерального закона № 184-ФЗ. Данный нормативный документ определяет, что проверка качества и безопасности изделий, поступающих в продажу, может проводиться в одной из двух основных форм:
- обязательная сертификация. Данный формат применяется по отношению к продукции, которая в случае нарушения правил и норм производства и реализации может нанести серьезный вред здоровью и жизни потребителей;
- добровольная сертификация. Этот способ оценки качества используется по отношению ко всем остальным категориям продуктов.
Нормативная база сертификации
- Нормативная база сертификации
- Основные формы подтверждения соответствия: сертификация и декларирование соответствия
- Правила оформления сертификатов и формы маркировки
- Дополнительная сертификационная документация
Действующий закон 184-ФЗ устанавливает, что обязательный характер сертификации для тех или иных видов изделий определяется специальными нормативными документами. В их число могут входить:
- техрегламенты Таможенного союза (ТР ТС);
- национальные техрегламенты, которые действуют на территории Российской Федерации;
- межгосударственные и национальные стандарты, входящие в систему ГОСТ Р;
- специальные правовые документы, которые содержат требование об обязательной сертификации отдельных видов продукции.
При проведении процедуры обязательной сертификации исследуемый продукт проверяется на соответствие требованиям, установленным в конкретном правовом документе. Полученная документация действительна только при сохранении неизменных качеств и свойств изделия. В случае изменения состава, технологии производства и проч. потребуется переоформление документов.
При организации процедуры добровольной проверки качества система элементов оценки определяется самим заявителем. В этом качестве обычно используются зарегистрированные системы добровольной сертификации или техусловия самого производителя. Также для данной цели может использоваться участие в системах международной сертификации или другие комплексы характеристик. Например, производитель может оформить сертификат деловой репутации или пройти сертификацию в международной системе ISO.
Основные формы подтверждения соответствия: сертификация и декларирование соответствия
В соответствии с действующим порядком на территории РФ применяются две основных формы подтверждения безопасности продукции:
- сертификат соответствия. Указанный документ может оформить только специализированный сертификационный центр на основании проведенных испытаний;
- декларация о соответствии. Этот документ подготавливается самим заявителем, который таким образом подтверждает соответствие своей продукции действующим нормативам.
Выбор конкретной формы сертификации при обязательной оценке продукции определяется нормативным документом, на соответствие которому проводится проверка. Например, оформление сертификата соответствия по ТР ТС 010/2011 производится только для особо сложного оборудования. В остальных случаях безопасность промышленных машин подтверждается декларацией о соответствии. При добровольной сертификации изделий, например, напитков, систем специального наблюдения и проч., можно оформить только сертификат. Подготовка добровольной декларации действующим законодательством не предусмотрена.
Правила оформления сертификатов и формы маркировки
Сертификаты и декларации применяются при прохождении сертификации по стандартам Таможенного союза и Российской Федерации. Получение сертификационной документации по нормативам ТР ТС дополняется специальной маркировкой продукции. На товар наносится знак ЕАС, который позволяет потребителю удостовериться в качестве изделия без изучения дополнительных документов. Такая маркировка выполняет ту же функцию, что и знак СЕ в Европейском союзе.
Дополнительная сертификационная документация
В дополнение к системам обязательной и добровольной сертификации для некоторых видов продукции устанавливаются специальные сертификационные требования. Например, при вывозе за рубеж для некоторых категорий продукции необходим сертификат происхождения, выданный по форме «А». Для материалов, которые будут использоваться в условиях высоких температур, оформляется пожарный сертификат. При вывозе продуктов растительного происхождения за пределы РФ необходим фитосанитарный сертификат. Перечень таких требований устанавливается специальными нормативными документами соответствующих ведомств.
Источник
Форма таблицы соответствия производства по ремонту технического средства железнодорожного транспорта или его составной части (обязательная форма)
Приложение Г к Указанию МПС России от 10.03.2004 N К-48у (обязательное)
ФОРМА ТАБЛИЦЫ СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДСТВА ПО РЕМОНТУ
Графа 1. Указывается обозначение нормативных документов, в соответствии с требованиями которых осуществляется производство по ремонту.
Графа 2. Указываются по порядку все пункты нормативных документов, требованиям которых должно соответствовать производство по ремонту.
Графа 3. Проставляется знак «+» при подтверждении соответствий, знак «-» в случае несоответствия или частичного несоответствия.
Графа 4. Приводится краткая мотивировка, доказывающая и подтверждающая соответствие (например, экспертиза представленных документов, ремонт составной части в присутствии эксперта и др.). Сложные мотивирующие тексты могут быть помещены в отдельном приложении с соответствующей ссылкой в графе 4.
Графа 5. Указываются наименования, номера и даты составления доказательных документов и материалов (протоколов, актов, журналов, технологических процессов, технологических инструкций и др.) и номера их разделов, пунктов, страниц.
1 Таблица соответствия утверждается:
руководителем организации-заявителя после внутреннего аудита для представления на экспертизу в РС ФЖТ;
руководителем ЭЦС, если соответствие производства по ремонту требованиям отраслевых нормативов и правил выполнялось по договору с РС ФЖТ;
руководителем (заместителем руководителя) РС ФЖТ, если соответствие производства по ремонту требованиям отраслевых нормативов и правил проверялось группой проверки РС ФЖТ.
Источник — Указание МПС России от 10.03.2004 № К-48у
Источник
Таблицы соответствия¶
Таблицы соответствия предназначены для установления соответствия между справочниками, загружаемыми в систему извне (например, прайс-листы поставщиков) и внутренними кодами программы «М-АПТЕКА плюс».
Источником информации может выступать любая организация, предоставляющая данные в электронном виде.
Форматы файлов описываются в типах экспорта/импорта и далее используются в таблицах соответствия.
Таблицы соответствия можно заполнить, вызвав соответствующий пункт меню: Учёт товарных запасов → Справочники → Таблицы соответствия.
Для работы таблицы соответствия нужно выполнить следующее:
В справочнике Внешних контрагентов завести организацию-поставщика информации.
Завести нового участника почтового обмена, где в поле Участник почты выбрать организацию поставщика информации из справочника Внешних контрагентов (остальная информация – произвольная).
Создать новый или выбрать уже существующий тип импорта, для которого описать новый макет.
После вызова пункта меню Таблицы соответствия откроется основное окно:
Основное окно содержит следующие элементы:
- Панель инструментов.
- Панель выбора поставщика информации, способа обработки информации и местоположения файла.
- Номер и дата обрабатываемого документа.
- Параметры поиска.
- Вкладки с обрабатываемыми типами данных.
Сортировка таблицы и поиск информации выполняются в соответствии с выбранной колонкой в таблице.
Таблицы соответствия также используются для работы с нормативными списками медикаментов, такими как:
Справочник Забракованные серий медпрепаратов (заполняются данные по забракованным сериям).
Выбрать поставщика информации.
Выбрать способ обработки информации. В макете, описывающем формат файла, в колонке Имя в базе или в методе проверки принадлежности строки макету должны быть определены следующие поля:
- NDocReg – номер реестра.
- DateReg – дата реестра.
- Drugs.ExtCode — код медпрепарата.
- Drugs.FullName — наименование медпрепарата.
- Producer.FullName — производитель.
- Country.FullName — страна производителя.
- CenaReest – цена реестровая.
В панели инструментов нажать кнопку (получить документ из файла), появится диалоговое окно по выбору файла.
После обработки файла заполнится таблица, содержащая код и наименование по Справочнику товаров, справочнику Производителей товара и Справочнику стран в кодировке поставщика и кодировке программы «М-АПТЕКА плюс».
Записи в файле, не связанные со справочниками системы, в таблице будут отображены цветными ячейками. Для связи со справочниками «М-АПТЕКА плюс» в панели управления нужно нажать соответствующего цвета кнопку.
После заполнения всех или нескольких соответствий справочников в таблице, необходимо в кнопочной панели нажать кнопку Сохранить документ. В результате в Справочник реестровых цен запишутся данные только полностью связанных позиций. Если несколько позиций поставщика имеют ссылку на одни и те же данные в «М-АПТЕКА плюс», но с разными ценами, то будет предложено выбрать наиболее подходящую цену, и в Справочнике реестровых цен будут сохранены данные только с этой ценой.
Порядок заполнения данных справочника забракованных серий медпрепаратов:
Выбрать поставщика информации.
Выбрать способ обработки информации. В макете, описывающем формат файла, в колонке Имя в базе или в методе проверки принадлежности строки макету обязательно должны быть определены следующие поля:
- Series – номер серии медпрепарата.
- DateDefect – дата браковки медпрепарата.
- Drugs.ExtCode — код медпрепарата.
- Drugs.FullName — наименование медпрепарата.
- Producer.FullName — производитель.
- Country.FullName — страна производителя.
В панели управления нажать кнопку Получить документ из файла, появится диалоговое окно по выбору файла.
После обработки файла заполнится таблица содержащая код и наименование по Справочнику товаров, производителей и стран в кодировке поставщика и кодировке «М-АПТЕКА плюс».
Записи в файле, не связанные со справочниками системы, в таблице будут отмечены цветными ячейками. Для связи со справочниками «М-АПТЕКА плюс» следует нажать кнопку соответствующего цвета в панели управления.
После заполнения всех или нескольких соответствий справочников в таблице, в кнопочной панели требуется нажать кнопку Сохранить документ. В справочник забракованных серий медпрепаратов запишутся данные только полностью связанных позиций.
Для выгрузки справочника забракованных серий товара нужно выполнить следующие действия:
На вкладке Забракованные препараты нажать кнопку Экспорт.
Выбрать тип экспорта, например, справочник забракованных серий медпрепаратов.
При необходимости можно изменить расположение и имя создаваемого файла, но обязательно должен быть каталог, описанный в макете импорта, изначально это C:\mail\Owner\out\defect.dbf на сервере.
Ввести период дат браковки препарата.
Нажать кнопку Экспорт данных. В результате будет создан файл с выбранными забракованными сериями товаров.
Одним из источников данных по реестровым ценам может выступать электронная система Клифар — www.cliphar.ru. На данный момент из этой системы обрабатываются госреестровые цены и забракованные серии.
С 1 января 2010 года, в соответствии с Постановлением №654 начинает работать новый источник реестровых цен. Работа с этим источником описана в разделе Реестровые цены.
Источник