Меню

Органические вещества алканы таблица

Алканы — номенклатура, получение, химические свойства

Алканы — углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле CnH2n +2 .
В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии sр 3 -гибридизации. Это означает, что все четыре гибридные орбитали атома углерода одинаковы по форме, энергии и направлены в углы равносторонней треугольной пирамиды — тетраэдра. Углы между орбиталями равны 109° 28′.

схематическое изображение молекулы метана

Вокруг одинарной углерод-углеродной связи возможно практически свободное вращение, и молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму с углами при атомах углерода, близкими к тетраэдрическому (109° 28′), например, в молекуле н-пентана.

молекула н-пентана

Особо стоит напомнить о связях в молекулах алканов. Все связи в молекулах предельных углеводородов одинарные. Перекрывание происходит по оси,
соединяющей ядра атомов, т. е. это σ-связи. Связи углерод — углерод являются неполярными и плохо поляризуемыми. Длина С—С связи в алканах равна 0,154 нм (1,54 • 10 — 10 м). Связи С—Н несколько короче. Электронная плотность немного смещена в сторону более электроотрицательного атома углерода, т. е. связь С—Н является слабополярной.

Отсутствие в молекулах предельных углеводородов полярных связей приводит к тому, что они плохо растворяются в воде, не вступают во взаимодействие с заряженными частицами (ионами). Наиболее характерными для алканов являются реакции, протекающие с участием свободных радикалов.

Гомологический ряд метана

Гомологи — вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СН2.

гомологический ряд алканов

Изомерия и номенклатура

Для алканов характерна так называемая структурная изомерия. Структурные изомеры отличаются друг от друга строением углеродного скелета. Простейший алкан, для которого характерны структурные изомеры, — это бутан.
бутан

Основы номенклатуры

1. Выбор главной цепи. Формирование названия углеводорода начинается с определения главной цепи — самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле, которая является как бы ее основой.
2. Нумерация атомов главной цепи. Атомам главной цепи присваивают номера. Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе стоит заместитель (структуры А, Б). Если заместители находятся на равном удалении от конца цепи, то нумерация начинается от того конца, при котором их больше (структура В). Если различные заместители находятся на равном удалении от концов цепи, то нумерация начинается с того конца, к которому ближе старший (структура Г). Старшинство углеводородных заместителей определяется по тому, в каком порядке следует в алфавите буква, с которой начинается их название: метил (—СН3), затем этил (-СН2-СН3), пропил (-СН2-СН2-СН3) и т. д.
Обратите внимание на то, что название заместителя формируется заменой суффикса -ан на суффикс —ил в названии соответствующего алкана.
3. Формирование названия. В начале названия указывают цифры — номера атомов углерода, при которых находятся заместители. Если при данном атоме находятся несколько заместителей, то соответствующий номер в названии повторяется дважды через запятую (2,2-). После номера через дефис указывают количество заместителей (ди — два, три — три, тетра — четыре, пента — пять) и название заместителя (метил, этил, пропил). Затем без пробелов и дефисов — название главной цепи. Главная цепь называется как углеводород — член гомологического ряда метана ( метан СН4, этан С2Н6, пропан C3H8, бутан С4Н10, пентан С5Н12, гексан С6Н14, гептан C7H16, октан C8H18, нонан С9Н20, декан С10Н22).

структуры

Физические свойства алканов

Первые четыре представителя гомологического ряда метана — газы. Простейший из них — метан — газ без цвета, вкуса и запаха (запах «газа», почувствовав который, надо звонить 04, определяется запахом меркаптанов — серосодержащих соединений, специально добавляемых к метану, используемому в бытовых и промышленных газовых приборах для того, чтобы люди, находящиеся рядом с ними, могли по запаху определить утечку).
Углеводороды состава от С4Н12 до С15Н32 — жидкости; более тяжелые углеводороды — твердые вещества. Температуры кипения и плавления алканов постепенно увеличиваются с возрастанием длины углеродной цепи. Все углеводороды плохо растворяются в воде, жидкие углеводороды являются распространенными органическими растворителями.

Химические свойства алканов

Реакции замещения.
Наиболее характерными для алканов являются реакции свободнорадикального замещения, в ходе которого атом водорода замещается на атом галогена или какую-либо группу. Приведем уравнения характерных реакций галогенирования:алканы механизм радикального замещения
реакция галогенирования
В случае избытка галогена хлорирование может пойти дальше, вплоть до полного замещения всех атомов водорода на хлор:
на хлор
Полученные вещества широко используются как растворители и исходные вещества в органических синтезах.
Реакция дегидрирования (отщепления водорода).
В ходе пропускания алканов над катализатором (Pt, Ni, А123, Сг23) при высокой температуре (400-600 °С) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена:
получение алкена

Реакции, сопровождающиеся разрушением углеродной цепи.
Все предельные углеводороды горят с образованием углекислого газа и воды. Газообразные углеводороды, смешанные с воздухом в определенных соотношениях, могут взрываться.
1. Горение предельных углеводородов — это свободнорадикальная экзотермическая реакция, которая имеет очень большое значение при использовании алканов в качестве топлива:
горение предельных углеводородов
В общем виде реакцию горения алканов можно записать следующим образом:
реакция горения
2. Термическое расщепление углеводородов.
расщепление углеводородов

Процесс протекает по свободнорадикальному механизму. Повышение температуры приводит к гомолитическому разрыву углерод-углеродной связи и образованию свободных радикалов.

радикал

Эти радикалы взаимодействуют между собой, обмениваясь атомом водорода, с образованием молекулы алкана и молекулы алкена:

образование молекулы алкана и алкена

Реакции термического расщепления лежат в основе промышленного процесса — крекинга углеводородов. Этот процесс является важнейшей стадией переработки нефти.

Читайте также:  Условные знаки погоды Изучение явлений погоды в детском саду и школе

3. Пиролиз. При нагревании метана до температуры 1000 °С начинается пиролиз метана — разложение на простые вещества:
разложение метана
При нагревании до температуры 1500 °С возможно образование ацетилена:
образование ацетилена
4. Изомеризация. При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации (хлоридом алюминия) происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом:
образование веществ
5. Ароматизация. Алканы с шестью или более углеродными атомами в цепи в присутствии катализатора циклизуются с образованием бензола и его производных:
образование бензола

Алканы вступают в реакции, протекающие по свободнорадикальному механизму, т. к. все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp 3 -гибридизации. Молекулы этих веществ построены при помощи ковалентных неполярных С—С (углерод — углерод) связей и слабополярных С—Н (углерод — водород) связей. В них нет участков с повышенной и с пониженной электронной плотностью, легко поляризуемых связей, т. е. таких связей, электронная плотность в которых может смещаться под действием внешних факторов (электростатических полей ионов). Следовательно, алканы не будут реагировать с заряженными частицами, т. к. связи в молекулах алканов не разрываются по гетеролитическому механизму.химические свойства алканов1 химические свойства алканов

Источник

Урок 18. Алканы

Понятие об алканах

Алканы — это углеводороды незамкнутого (нециклического) строения, в молекулах которых атомы углерода соединены только простыми связями. Например:

Задание 18.1. Допишите атомы водорода и попробуйте ответить на вопрос: существует ли углеводород, имеющий большее число атомов водорода в молекуле?

Поэтому-то алканы обычно называют предельными углеводородами, то есть содержащими максимально возможное (предельное) число атомов водорода в молекуле.

Гомологический ряд, номенклатура, изомерия

Алканы образуют гомологический ряд с общей формулой

где n — число атомов углерода в молекуле. Если

Начиная с n = 4 для алканов возможна изомерия, то есть для вещества состава C4H10 существуют два соединения различного строения, а значит, различные по свойствам:

Следующий гомолог с n = 5 имеет уже три изомера, один из них н-пентан, то есть пентан нормального (неразветвлённого) строения.

Задание 18.2. Составьте графические формулы всех изомеров пентана (их три). Назовите эти изомеры.

Строение молекул

Атомы углерода и водорода в молекулах алканов соединены только простыми связями. Это ковалентные, слабо полярные связи.

Все С–Н связи в молекуле метана равноценны и направлены в пространстве к вершинам тетраэдра. Это σ-связи (сигма-связи), очень прочные. Поэтому метан и другие алканы с трудом вступают в химические реакции (на разрыв σ-связей нужно затратить много энергии). Все химические реакции алканов идут в особых условиях (нагревание, присутствие катализатора, освещение и др.), то есть при обычных условиях реакции алканов невозможны.

Свойства алканов

Физические свойства

Поскольку все связи в молекулах алканов слабо полярны, то в молекулах отсутствуют какие-либо значительные заряды. Поэтому молекулы алканов слабо притягиваются друг к другу. В результате все алканы — это либо газы, либо летучие жидкости, либо твёрдые легкоплавкие вещества (табл. 8).

Смесь газообразных углеводородов образует природный газ. Начиная с n = 16, алканы являются твёрдыми веществами. Очищенные твёрдые предельные углеводороды называют парафином.

Неполярные углеводороды практически нерастворимы в полярном растворителе, например в воде, но прекрасно растворяются в неполярных растворителях. Таким растворителем является смесь жидких алканов (бензин, керосин). Природная смесь твёрдых, жидких и газообразных углеводородов называется нефтью. Нефть в основном состоит из алканов и циклоалканов. При переработке нефти получают: попутный нефтяной газ, смесь жидких алканов (бензин, керосин), твёрдых алканов (асфальт, парафин) и другие нефтепродукты. Такой способ переработки нефти называется нефтеперегонкой и осуществляется при её нагревании в специальных ректификационных колоннах.

Задание 18.3. Бензин представляет собой смесь алканов с числом атомов углерода от 5 до 9. Составьте их молекулярные формулы.

Химические свойства

Алканы, в принципе, не способны к реакциям присоединения, так как имеют максимально возможное число атомов водорода. Поэтому их называют насыщенными углеводородами.

Для алканов наиболее характерна реакция замещения. В результате такой реакции происходит замещение одного атома водорода алкана на новую группу или на атом (на каждой стадии). Характер химической связи при этом не изменяется.

К таким реакциям относятся:

  • Реакция хлорирования, которая происходит под действием солнечного света:

  • Реакция нитрования, которая происходит при нагревании:

Обратите внимание: молекулу азотной кислоты в органических реакциях рекомендуется записывать как НО–NO2, так как в результате реакций с ней в молекуле исходного вещества появляется нитрогруппа2.

Для алканов возможны реакции окисления. В растворе они не происходят. Но в присутствии катализаторов алканы окисляются до кислот:

Обратите внимание! Знак [О] означает, что происходит неполное (мягкое) окисление. Окислителями могут быть разные вещества, не только кислород, например, перманганат калия KMnO4.

При полном окислении (горении) любой алкан (и любой углеводород!) превращается в углекислый газ и воду:

Газообразные алканы горят бесцветным пламенем, т. е. сгорают полностью! При этом выделяется много теплоты, поэтому алканы применяются в качестве топлива: природный газ, бензин, керосин, мазут и т. д.

Задание 18.4. Расставьте коэффициенты в уравнении реакции горения.

При нагревании до очень высоких температур в отсутствии кислорода происходит разрушение (крекинг) молекулы углеводорода:

При этом образуются и непредельные углеводороды.

Задание 18.5. Укажите формулы непредельных углеводородов.

Процессы крекинга используют при переработке нефти.

Задание 18.6. Напишите уравнения реакций:

  1. хлорирования этана;
  2. нитрования метана;
  3. горения пентана.

Получение и применение алканов

Алканы широко распространены в природе. Простейший алкан — метан — образуется в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов, этот газ выделяется на болотах, поэтому он так и называется: «болотный газ». Метан накапливается в шахтах, где добывают каменный уголь, из-за этого на шахтах иногда бывают взрывы, так как смесь метана с воздухом взрывоопасна. Это следует учитывать и в быту, так как природный газ является источником тепла в газовых плитах. Метан составляет 95–97 % природного газа.

Читайте также:  Индустриальное промышленное техногенное общество

Алканы — ценное сырьё для получения смазочных масел, пластмасс, красок, стиральных порошков и т. д. Смеси алканов — бензин, керосин — топливо для автомобилей, тракторов, ракет, самолётов. Поэтому их получают в больших количествах в основном при переработке нефти и газа.

В лаборатории в небольших количествах алканы можно получить нагреванием соли карбоновой кислоты со щёлочью:

Внимание! Здесь и далее буквой R обозначается любой углеводородный радикал.

Так, метан получают нагреванием ацетата натрия в присутствии щёлочи:

Метан можно получить гидролизом карбида алюминия (см. урок 13.1):

Кроме того, в лаборатории алканы получают синтезом Вюрца из галогенпроизводных под действием натрия:

где R и R1 — предельные радикалы.

Выводы

Алканы — предельные, насыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется максимально возможное (предельное) числа атомов углерода. Поэтому состав всех алканов СnH2n+2 и они не способны вступать в реакции присоединения. Все связи в молекулах алканов — неполярные, простые, очень прочные, поэтому алканы с трудом вступают в химические реакции. Это реакции замещения, крекинга, горения и каталитического окисления.

Источник



Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

Органическая химия — это химия углерода, валентность которого равна 4. Т.е., каждый атом углерода образует 4 связи (сигма-связи). Это может быть связь — С — С — , это может быть связь -С-H. Одинарная связь считается насыщенной , т.е. достигается максимальное перекрывание электронной плотности между атомами.

Предельные углеводороды —

класс алканы

(углеводороды с насыщенными связями)

Сигма-связь (σ- )

насыщенная связь

  • Атомы углерода находятся в состоянии Sp³-гибридизации:

гибридизация орбиталей

Т.е. вещества класса Алканы (парафины — старое название) – алифатические (нециклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными, насыщенными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи. Угол между связями С-C составляет 109°28′, поэтому молекулы нормальных алканов с большим числом атомов углерода имеют зигзагообразное строение (зигзаг)

Класс алканы

Общая формула алканов:

n = числу атомов углерода.

Номенклатура веществ класса алканов строится из двух частей.

Первая часть «говорит» о количестве атомов углерода, вторая — о связи -С-С-. У алканов вторая часть — всегда -ан, а первую часть надо выучить:

Название (приставка)

Количество атомов углерода

Формула

Физические свойства алканов:

C1-C4 — газообразные вещества;

С5- С17 — жидкости;

С18-… — твердые вещества.

химические свойства и получение

класс алканы —

Алканы — довольно химически устойчивы. Между атомами насыщенная связь, поэтому вещества класса алканы очень слабо активны.

Максимум на что они способны это:

Реакции замещения: реакция идет на свету по радикальному механизму:

  • С2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl, такое замещение может идти до полного замещения атомами хлора атомов водорода: С2Сl6.
    Реакция Вюрца — «именная» реакция удлиннения цепи: C2H5 Cl + 2Na +Cl C2H5 → C4H10 + 2NaCl (из этана получили бутан)
  • Реакция Коновалова: c разбавленной азотной кислотой под давлением С2H6 + HNO3 (HO-NO2) → С2H5NO2 + H2O

Реакции разложения (крекинг): длинные вещества класса алканы разлагается на алкан (более короткий) и алкен:
CH3–CH2–CH3(пропан) – 400°C > CH4(метан)+ CH2=CH2 (этилен)

Окисление алканов (горение): как и все органические вещества, алканы горят до образования углекислого газа и воды:

2C2H6 + 7O2 = 4CO2 + 6H2O

Получение веществ класса алканы:

  • Из неорганических веществ: гидролиз карбида алюминия:
    Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 +3CH4 (метан)
    C+2H2 = CH4 (при высоком давлении и температуре)
  • Гидрирование алкенов:
    С2H4 + H2 = C2H6 (этан)
  • Еще одна «именная» реакция: реакция Кольбе : электролиз солей карбоновых кислот :
    2СH3COONa -(электролиз)-→ СH3-CH3 (этан) + 2СO2 +2Na
  • Реакция солей карбоновых кислот с аналогичными щелочами:
    C2H5 COONa + NaO H –– t° > C2H6 + Na2CO3

Вопрос из олимпиадных заданий (2015 г)

класс алканы

Давайте сначала определимся с атомами углерода — какие из них будут третичными

класс алканы

«Третичный» — атом углерода, связанный с тремя другими атомами С

  • н-гептан — гептан линейного строение, «без ответвлений» — только первичные и вторичные атомы С CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

название по номенклатуре ИЮПАК — 2,2-диметилбутан

В этом веществе будут 3 первичных атома (CH3-), один вторичный (-CH2-) и один четвертичный (С)

  • в ЕГЭ это вопрос А13 и А14— Строение и свой­ства углеводородов
  • в ГИА (ОГЭ) это B2— Пер­во­на­чаль­ные сведения об ор­га­ни­че­ских веществах: пре­дель­ных и не­пре­дель­ных углеводородах

Обсуждение: «Класс алканы»

Здравствуйте, решала тест и набрала 9 баллов из 10, стала искать, где сделала ошибку, оказалось в первом задании: «У пропана и 3,3-диметилгексана общая формула…» Но ведь общая формула СnH2n+2 , а не CnH2n (как показывают ответы)

P.S. Шикарный сайт, мне он очень помогает в подготовке к экзамену!

Да, вы верно ответили. Это в ответах на тест ошибочка вкралась. Спасибо, что обратили внимание. Уже исправили! 🙂
Большое спасибо за теплый отзыв!

Здравствуйте, вы можете подсказать мне сколкьо в алканов сигма с-с с-H связей?

Добрый день!
Не совсем поняла ваш вопрос — в каком алкане?
Проще отвечу — все одинарные связи — сигма

Читайте также:  Расстояние от глаз до таблицы сивцева

Реакция солей карбонових кислот со щелочАМи. А если на натриевую соль по действовать гидроксидом калия? Реакция будет? Спасибо

Добрый день, Елена!
Нет, реакция идти не будет — должен образоваться карбонат одного элемента — либо натрия, либо калия, т.е. нужно на соль действовать соответствующим основанием

Реакция солей карбонових кислот со щелочАМи. А если на натриевую соль по действовать гидроксидом калия? Реакция будет? Спасибо

А каким образом собирают полученный газообразный алкаН?

Обычно это колба с газоотводной трубкой

Здравствуйте! В тесте написано, что реакция Вюрца-качественная для алканов. Разве это не способ получения? Ведь реагируют 2ГАЛОГЕНалкан+Na. Пожалуйста, объясните))) заранее спасибо

В тесте правильный ответ на этот вопрос — нет качественной реакции

здравствуйте.
вот такие две задачки.
1) напишите уравнение реакции нитрования по М.И.Коновалову изопентана. Укажите условия проведения нитрования и назовите полученные продукты. Будут ли образовываться изомеры?
2) какие вещества получатся при действии металлического натрия на следующую смесь: бромистый этил и хлористый пропил?

Добрый день!
1) Реакция Коновалова — это нитрование: СH3-С(CH3)2-СH3 + HNO3 ->(t)-> CH3-C(CH3)2-CH2-NO2 + H2O получаем нитроизопентан
2) C2H5Cl + 2Na + C3H7Cl -> 2NaCl + C5H12
или если воздействие на каждое вещество отдельно, то это классические реакции Вюрца:
2C2H5Cl + 2Na -> C4H10 + 2NaCl
то же самое с хлористым пропилом — цепь удвоится

еще вопросы
1) какие условия проведения нитрования, может какой-то определённый интервал температуры или что-то еще?
2) будет ли продолжать замещаться водород, во вторичных углеродах и дальше?
3) будут ли образовываться изомеры? где-то находил, что будут полинитросоединения.
4) и во втором задании был БРОМИСТЫЙ этил и ХЛОРИСТЫЙ пропил, измениться ли что-то?

1) нитруют 10—25%-ной кислотой , температуру точную не знаю
2) полинитросоединения и замещения в неконцевом атоме С конечно возможны, но в небольшом кол-ве. При нитровании всегда получается смесь изомеров
4) Бром или хлор в алкане — не имеет значения. Это может быть любой галоген, ход реакции при этом не меняется

1)какие будут образовываться изомеры?
2)и как будет выглядеть реакция во втором задании, если взять бромистый этил и хлористый пропил, как смесь?

1) 1,1-динитро-, 1,1,1-тринитро-изопентан или тетранитропентан
2) C2H5Br + C3H7Cl + 2Na -> C5H12 + NaCl + NaBr

а почему в 1 реакции, NO2 присоединяется не к третичному атому углерода?

А куда там ему присоединиться? Все связи метилами заняты, водородов нет

Похожие задания, не могли бы вы помочь? Заранее спасибо
1) напишите уравнение реакции нитрования по
М.И.Коновалову неопентана. Укажите условия проведения нитрования и назовите полученные продукты. Будут ли образовываться изомеры?
2) какие вещества получатся при действии металлического натрия на следующую смесь: бромистый этил и бромистый изоамил?

Доброго времени суток!
Неопентан — это изопентан: CH3-C(CH3)2-CH3
При нитровании получается нитро-неопентан: CH3-C(CH3)2-CH2-NO2? изомеров здесь быть не может, т.к. все метиловые группы равноценны. Нитрование проводят при нагревании
C2H5Br + 2Na + CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br -> 2NaBr + C2H5-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3

Источник

Обобщающая таблица по органической химии «Углеводороды»

Обобщающая таблица по органической химии

Углеводороды

Особен-ности строения

Все связи одинарные

Есть двойная связь

(связи: σ,1-π)

Есть тройная связь

(σ,2-π связи)

Есть две двойных связи между атомами углерода

(σ,2-π связи)

Тип гибриди-зации ключевых атомов углерода

угол связи 109, 28ₒ

угол связи 120ₒ

угол связи 180ₒ

единая система сопряжённых связей, плоское строение

угол связи 120ₒ

Суффикс в названии

Цикло-…..ан

CH3-CH2-CH3 пропан

CH2=CH-CH3 пропен

CH≡C-CH3 пропин

C3H4 CH2=C=CH2 пропадиен

С6Н5 СН3 — толуол

-Углеродного скелета (с С4)

-Углеродного скелета (с С4)

-Положения = связи (с С4)

— Межклассовая с циклоалканами (с С3)

-Геометрическая изомерия (цис, транс)

-Углеродного скелета (с С4)

-Положения ≡ связи (с С4)

-Межклассовая с алкадиенами (с С3)

-Углеродного скелета (с С5)

-Взаимного положения = связей (с С4)

-Межклассовая с алкинами (с С3)

-Геометрическая изомерия (цис, транс)

-Углеродного скелета (размер цикла и положение заместителей)

-Межклассовая с алкенами (с С3)

У бензола и толуола – нет.

У гомологов (с С8) –изомерия углеродного скелета (заместителей и их взаимного положения в кольце)

С5-С15 –жидкости с запахом,

с С16 –твёрдые вещества.

с С17 –твёрдые вещества.

малорастворимы в воде

с С17 –твёрдые вещества.

малорастворимы в воде

Бутадиен -1,3 – газ

Изопрен – легкокипящая жидкость

с С14 –твёрдые вещества.

Первые члены ряда — бесцветные легкокипящие жидкости

Типичные химичес-кие реакции

1.Радикальное замещение

(с галогенами, азотной и серной кислотами)

1. Присоединение по двойной связи

(водорода, галогенов, воды, галогеноводородов)

2. Полимеризация

3. Окисление (полное – горение, неполное окисление KMnO4)

1. Присоединение

(водорода, галогенов, воды, галогеноводородов)

2. Ди-, тримеризация

3. Окисление (полное – горение, неполное окисление KMnO4)

4. Замещение Н, стоящего у тройной связи на атомы металлов (слабые кислотные свойства)

1. Присоединение

(водорода, галогенов, воды, галогеноводородов)

2. Полимеризация (образуются синтетические каучуки)

3. Окисление (полное – горение, неполное)

1. Для малых циклов (С3-С4) характерны реакции присоединения (сходство с алкенами), для больших – реакции замещения (сходство с алканами).

2. Дегидрирование (образуются ароматические УВ)

1. Электрофильное замещение (с галогенами, азотной и серной кислотами, галогеналканами)

Возможно присоединение водорода

2. Возможно присоединение водорода

3. Окисление (полное – горение, неполное окисление KMnO4 (кроме бензола))

Отноше-ние к раствору KMnO4

Окисление заместителей в цикле (бензол не реагирует)

Источник